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病気は人間一人の身体に起こりますが、周囲にも何らかの影響を与えるものです。治療方針の決定は患者自身が行なうもので、家族が決めるものではありません。しかし家族も共に苦しんでおり、切り離せるものではありません。その意味で、この患者会は「がん患者と家族の会」と位置づけました。
患者も学び医療者に自分の思いを伝える、このようなことから医療者も患者の望むものが見えてくるかもしれません。コミュニケーションが取れるように、お互いに努力も必要かも知れませんが、この努力が医療を変えていくのかもしれません。
患者の思い、家族の思い、医療者からは医療情報の発信、それぞれの課題を出し合い、お互いが歩み寄れるような場として、「かざぐるまが成長していければと思います。
代表 結城 富美子
私たちが目指すもの
がんとの闘いは、健康な時には考えたくもなかった事をも深く考えさせられ、答えは見つからないかもしれませんが、自分なりに整理し、決断を迫られることがあります。一方そうした中で、数多くの知識（医学知識、治療情報）や知恵（闘病生活での知恵、さらに社会生活、家庭生活、精神に関わること等）を積み上げます。
私達、「かざぐるま」〜がん患者と家族の会〜は、医療者に的確な情報やアドバイスを求め、闘病仲間と、共に悩み、考え、励まし、お互いの知恵を出し合い、前向きに闘病に向かえることができるような場になりたいと思っています。そして仲間の体験を伝えることで、お互いの闘病に役立てることが出来たらと願っております。
活動の紹介
≪かんじゃ塾・わかち愛の会≫
患者、家族の集会を開き、互いの交流と情報交換を行う
≪ワークショップ（勉強会）≫
専門家による講演や討論、相談会の開催
≪かざぐるま通信（“風にふかれて”）の発行≫
原則会員のみ
≪小冊子の発行≫
原則会員のみ
≪こころのケアサポート≫
関西労災病院・情報センターにて毎週水曜日（13:00〜16:00）開催／無料